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作者:思特进2020/8/17 8:30:28






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;Bra1编码蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基转移酶家族特有的HXXXD功能区以及DFGWG保守结构域,说明Bra1基因是BAHD酰基转移酶基因家族的一个成员。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




植物油脂是人们膳食的主要成份,人类日常生活及饮食所需的油脂有71%来自植物油。它主要是以三乙酰甘油(TAG)形式存在,而TAG的主要功能和经济价值是由脂肪酸组成的不同决定的。能抑制细胞分裂,诱导微核形成,导致部分细胞,但的毒性作用机制不是很清楚。植物脂肪酸除了在食品工业中具有重要价值以外,还在植物抗寒、抗害方面具有重要生...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;本文介绍日粮营养成分(碳水化合物、蛋白质、脂肪和微量元素)对脂肪酸合成酶的活性和基因表达调控的影响,。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。大豆花叶病毒病分布非常广泛,是一种世界害,它严重影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶病毒(SMV)对大豆产量的影响,国内外从遗传工程角度来探索抗SMV途径的还很少。类甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的抑菌活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探讨了其与花叶病毒抗性之间的相关性。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用SMV诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。本文对GmTLP1在植物中的表达及功能进行了初步研究。由稻瘟菌(Magnaporthegrisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。研究结果如下:1实时荧光定量PCR结果显示,在SMV诱导4h、8h、24h、48h时,GmTLP1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mRNA水平上该基因是响应SMV诱导的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类基因在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。




盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis C.H.Wrigh t),是我国特有的甾体类药源植物,也是世界上薯蓣皂甙元含量的资源植物。近些年,由于人类的过度采挖,野1生盾叶薯蓣资源濒临枯竭,而人工栽培种存在皂甙元含量降低,种质退化等问题。细胞和基因工程技术可望为盾叶薯蓣的品种改良提供一个新的途径。去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。本实验筛选了盾叶薯蓣易组织培养的基因型,并以其三种外植体—幼胚诱导的胚性愈伤,花序愈伤和花序作为转化受体,研究了根癌农介导的盾叶薯蓣转化的各种影响因素,获得了转基因植株,初步建立了根癌农介导的盾叶薯蓣转化体系,为通过转基因技术对其进行品种改良的研究奠定了技术基础。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;既然蔗果寡糖可以预防和调节多种疾病,并且对人体没有任何毒副作用,被认为营养型,已被许多国家批准使用于食品、化妆品、药品、饲料等。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。





选取含有氯嘧磺隆抗性标记的ILV1基因和报告基因GFP二元载体的农AGL-1,采用单因子和双因子方法研究根癌农AGL-1介导柱花草菌CH008转化过程中各主要因素对转化率的影响,优化构建ATMT转化柱花草胶孢菌体系条件,使转化效率达到300~400个转化子/106个孢子,即根癌农AGL-1浓度OD600=0.8,菌分生孢子浓度为1×106个/mL,AS浓度为100 μmol/L,诱导时间为6 h,共培养温度和时间分别为25 ℃和4 d。经PCR检测都有GFP片段,并能够表达绿色荧光蛋白。花期的调控与植物的生物量有着密切的关系,在中国农业发展历史中,农业生产者通过打顶技术来控制作物的开花进而来提高作物的产量已在农业生产中发挥着重要的作用。这为进一步开展菌对柱花草的致病机理研究提供了依据,优化转化体系有利于后续突变体库的扩大、筛选突变体和致病功能基因的研究。


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