鸡西洋葱亚细胞***方法电话“本信息长期有效”
作者:思特进2020/7/9 20:18:20






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;由稻瘟菌(Magnaporthegrisea)引起的稻瘟病是重要的水稻病害之一。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




亚细胞***是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白,在扫描共聚焦显微镜的激光照射下会发出绿色荧光,从而可以地***蛋白质的位置。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;本文将对紫花苜蓿苜蓿皂甙合成途径中关键酶***进行筛选、和功能分析,为苜蓿品质改良及选育新品种提供新的理论依据。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒,逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 C***2,振荡混匀。苜蓿不仅营养丰富,其次生代谢产物苜蓿皂甙(alfalfasaponins)近年来被认为是苜蓿的***功能的主要来源:具有良好的降胆固醇、效果,还有、、、杀虫等***及生物活性。***枪GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi,取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到***枪***,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;但是马铃薯是同源四倍体,遗传分离复杂,加之高淀粉、低还原糖和低温下不糖化的育种材料有限,故运用常规育种方法培育淀粉含量高、低还原糖和抗低温糖化的优良品种难度极大。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。





泛素-蛋白酶体通路在植物防卫反应(包括反应)中发挥重要作用,泛素连接酶(ubiquitin ligase, E3)则是参与这一过程的重要组分。本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类***在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。 本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与***r9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素连接酶E3活性)***有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。本研究中,我们了这两个EST片段所代表的***,StRFP和StPUB,并研究了其生物学功能。目的构建通用型植物GFP标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内***对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。 StRFP***的全长cDNA为1354 bp,包含一个789 bp的开放阅读框(ORF),编码262个氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指结构域、跨膜结构域和GLD结构域,是一个新的马铃薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP***位于马铃薯第3条染色体上,不含内含子。马铃薯***组中可能有1-2个StRFP***拷贝或与之同源性高的***。利用洋葱表皮细胞进行的StRFP-GFP融合蛋白亚细胞***结果显示,StRFP在细胞膜上或膜外表达。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。存植物***工程育种中,与导入一个功能***相比,导入一个关键的调控***的改良效果更好。




以NHD_3、NC、NF三种马铃薯品种的茎段为外植体,筛选出诱导形成愈伤***的培养基,探讨不同转化条件对马铃薯遗传转化效率的影响。对3种体系的结果比较表明,应用不同体系研究蛋白的亚细胞***可能出现不同的结果,这可能与同源或异源表达的植物细胞的特性有关。结果表明:在1.0 mg·L~(-1) 6-BA浓度不变情况下,愈伤诱导培养基中NHD_3、NC、NF茎段分别在NAA浓度为0.2、0.3、0.4 mg·L~(-1)时愈伤形成及生长;在茎段预培养2 d,共培养2d,农菌液在OD_(600)=0.6的条件下转化所得抗性愈伤诱导率。


商户名称:武汉思特进科技发展有限公司

版权所有©2025 产品网