武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

GaMYB2 在洋葱表皮细胞中的瞬时表达分析：采用***枪轰击的方法，用包裹质粒的金粉对洋葱表皮进行轰击，暗培养过夜后，在激光共聚焦显微镜下进行观察，从图A 中可以看出对照GFP空载体在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光，为组成型表达；从图B 中发现GaMYB2-GFP 的融合表达载体只能在细胞核中能看到绿色荧光，这进一步证明该蛋白不具有跨膜蛋白结构，***在细胞核中，具有转录因子的一般特征。

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。

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CaNZ是CaN(Calcineurin)***的正义表达***，是在真核生物中存在的一个Ca2 及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶，它包括一个催化亚基calcineurin A和一个Ca2 结合亚基calcineurin B，其催化亚基calcineurin A活性受CaM调节。本实验在筛选***再生体系基础上，利用带有信号肽和CaM结合肽的载体，以农为媒介将CaN***导入中，预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合，***质外体CaM的功能，从而构建出质外体CaM的反义植株，观察质外体CaM反义植株的表型改变，为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下： (1)以14-16d叶片为外植体，以MS为基本培养基，通过附加配方对比，筛选出适合材料再生的培养基配方：MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1为芽分化的培养基，1/2MS NAA0.1mg·L-1为生根培养基。 (2)用Kan进行叶片抗性筛选。当Kan浓度小于50mg·L-1时，叶片能正常分化出芽；当Kan浓度为75mg·L-1时，叶片大多数白化；当Kan浓度超过100mg·L-1时，芽分化停止。所以，以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度；而培养物根对较为敏感，Kan 50mg·L-1为筛选临界值。

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