北京荧光原位杂交电话“本信息长期有效”
作者:思特进2020/4/15 4:15:04





武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。




原位杂交第二天1.1)将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)。2)加入50%甲酰胺/2X***T溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3)置换2X***T1ml,60℃,放置15分钟。4)置换0.2X***T1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。




原位杂交中,标本的固定条件是影响杂交效率的重要因素。标本***蛋白质的消化程度对探针进入细胞极为重要,去除蛋白质的方法是,用0.2mol/L HCl处理载玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同浓度的乙醇脱水。原位杂交还是一种新技术,发展很快,在敏***、特异性、稳定性上还需进一步完善和提高。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。


自身对照用同一***切片或涂片上与靶序列无关的其他结构作对照。阳性与阴性结构同在一个视野中,相互印证,这本身就是对阳性反应的特异性对照。

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