将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
探针的标记物可以是性同位素,也可以是非性生物素和半抗原等,性同位素中,3H和35S为常用,3H标记的探针半衰期长,成像分辨率高,便于***,缺点是能量低,35S标记探针活性较高,影像分辨率也较好,而32P能量过高,致使产生的影像模糊,不利于确定杂交位点。
原位杂交中,标本的固定条件是影响杂交效率的重要因素。标本***蛋白质的消化程度对探针进入细胞极为重要,去除蛋白质的方法是,用0.2mol/L HCl处理载玻片,用蛋白酶K消化,然后用不同浓度的乙醇脱水。原位杂交还是一种新技术,发展很快,在敏***、特异性、稳定性上还需进一步完善和提高。
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