{洁净室检测}{无菌医liaoqi械}厂房

——无菌医liao器具生产厂房——

YY0033-2000 《无菌医liao器具生产管理规范》、《医liao器械监督管理条例》及《医liao器械检测机构资格认可办法》规定无菌医liao器具生产企业必须有整洁的生产环境，厂区的地面、路面及运输等不应对无菌医liao器具生产造成污染；应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及相关受控环境。

***的{第三方检测机构}

武汉世纪久海检测技术有限公司是一家***从事洁净室（区）及相关受控环境检测、产品微生物检测、公共卫生环境检测和验证计量技术咨询的第三方检测机构，已荣获CMA资质，洁净室，洁净室（区）及相关受控环境检测包括***室检测、净化车间检测、压缩空气检测、洁净室检测、过滤器检漏、灭菌设备验证等，覆盖电子行业、食品行业、制药行业、******室等众多行业，并受到客户的一致好评！

——什么是{洁净室检测}机构——

其间的洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染操控，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量出产。在FED-STD-2里边，洁净室检测，洁净室被界说为具有空气过滤、分配、优化、结构资料和设备的房间，万级洁净室，其间特定的规则的操作程序以操控空气悬浮微粒浓度，然后到达适当的微粒洁净度级别。洁净程度和操控污染的继续稳定性，是检验洁净室质量的中心规范，百级洁净室，该规范依据区域环境、净化程度等要素，分为若干等级，常用的有国际规范和国内区域职业规范，一些闻名净化工程公司，在通行规范之外，还设有本身执行的高于国际化通行规范的净化目标，净化才能和环境适应力远超国际品牌。

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