检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);
发生下列各项后需进行重复检测:
1、洁净室达不到给定参数的原因已消除;
2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);
3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;
4、做了影响洁净室工作的个别维护或修理工作,如更换HEPA过滤器以后
检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);
发生下列各项后需进行重复检测:
1、洁净室达不到给定参数的原因已消除;
2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);
3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;
4、做了影响洁净室工作的个别维护或修理工作,洁净室压差,如更换HEPA过滤器以后
无菌医liaoqi械厂房相关受控环境应当符合下列相关***和技术标准的要求
YY0033-2000 《无菌医liao器具生产管理规范》、《洁净室施工及验收规范》、GB/T16292-2010 《医yao工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》、GB/T16293-2010 《医yao工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》、GB/T16294-2010 《医yao工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》。
检测项目:风量(换气次数)、风速、压差(静压差)、温度、相对湿度、悬浮粒子(空气洁净度等级)、浮游菌、沉降菌等。
武汉世纪久海检测技术有限公司是一家***从事洁净室(区)及相关受控环境检测、产品微生物检测、公共卫生环境检测和验证计量技术咨询的第三方检测机构,洁净室净化,已荣获CMA资质,洁净室,洁净室(区)及相关受控环境检测包括***室检测、净化车间检测、压缩空气检测、洁净室检测、***过滤器检漏、灭菌设备验证等,覆盖电子行业、食品行业、制药行业、******室等众多行业,并受到客户的一致好评!
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