{洁净室检测}——{温湿度检测}

——洁净室检测之温湿度检测——

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一般测试适用于处于空态的交竣验收测试，综合测试适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性(对ISO1级~ISO5级的洁净室特别重要)。

什么是{洁净室检测}机构

——什么是{洁净室检测}机构——

其间的洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染操控，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量出产。在FED-STD-2里边，洁净室被界说为具有空气过滤、分配、优化、结构资料和设备的房间，其间特定的规则的操作程序以操控空气悬浮微粒浓度，然后到达适当的微粒洁净度级别。洁净程度和操控污染的继续稳定性，是检验洁净室质量的中心规范，该规范依据区域环境、净化程度等要素，分为若干等级，常用的有国际规范和国内区域职业规范，一些闻名净化工程公司，在通行规范之外，还设有本身执行的高于国际化通行规范的净化目标，净化才能和环境适应力远超国际品牌。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

{洁净室检测}

***和超***过滤器都做为净化系统的终端过滤器。一般放置在洁净室的吊顶上。***过滤器（HEPA）是洁净室的必须的终端过滤器。而超***过滤器是0.1μm，10级、1级或更高别洁净室必须的终端过滤器。***过滤器除去的是≥0.5μm的粒子。亚***、***和超***过滤器都是一次性的，使用后就废弃的。***和超***过滤器都做为净化系统的终端过滤器。一般放置在洁净室的吊顶上。***过滤器（HEPA）是洁净室的必须的终端过滤器。而超***过滤器是0.1μm，10级、1级或更高别洁净室必须的终端过滤器。***过滤器除去的是≥0.5μm的粒子。亚***、***和超***过滤器都是一次性的，使用后就废弃的。2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。