3.应坚持不懈清理,严禁沉积脏物,防止环境污染。严防所有杀菌元器件和培养液环境污染,已污染者应终止应用。应定时执行用合适的消毒剂杀菌清理,以保证房间内的洁净度等级符合规定。
4.要带入生产车间应用的仪器设备,器材,平皿等所有物件,均应捆扎密不可分,并应根据合适的方法杀菌。
5.净化工程的安全作业工作人员进到无菌车间前,需耍用番笕或消毒剂洗手消毒,随后在缓存间替换成专用型安全作业服,鞋,遮阳帽,防霾口罩和胶手套(或用75%的酒精再度清洗两手),即可进到房间内开展实际操作。
6.净化工程应用前需耍开启紫外灯辐照灭菌40分鐘左右,并且一块儿开启超净台开展吹风机。实际操作完毕,应立即梳理无菌车间,再用紫外灯辐照灭菌30分鐘。
7.供试品在查询前,应坚持不懈外包装盒完好无损,不可敞开式,防止环境污染。查询前,用75%的乙醇药棉消毒1杀菌外表面。
洁净室
1、2静压差为正压,洁净室
3、4静压差为相对负压。
根据无菌产品检测时对外包装必须经过清洁处理的要求:设计1m2的传递窗,择品在传递窗内由上端送入的10000级净空气吹去尘埃处理。
保证洁净室内的气温达到18~25℃的要求;冷和热的空气必须经过净化后送入,确保气流上送下回的要求。
人1流和物流应分开,工作人员换鞋后v更衣v风淋v缓冲室v洁净实验室内。物品从传递窗上部送入,工作完毕后的废物从传递窗下部取出。
安全装置包括建造安全通道及各洁净室均有警报装置。
PCR实验室建立方法
1、建立样品准备区
这个区域专门用作样品的准备,在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施:⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克1隆不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和血1清样品都带进样品准备间处理,以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克1隆的工具,也不能用作操作靶序列。⑷DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作,以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生,而且管子不能用力崩开,这样会产生气溶胶。三、细菌学实验室1、功能:细菌分析鉴定、细菌卫生指标检测等,为疫情处理提供细菌学检测指标,为下级单位提供技术指导及支持。⑺任何时候都应该穿实验服和带手套,手套要经常更换,尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间,经常清洗。
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