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17．脱水Ⅱ

将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色，然后放入无水乙醇中3-5min。后用吸水纸吸干多余的乙醇。

18．透明

切片放入二甲本Ⅰ、Ⅱ中各5min。

二甲本应尽量保持无水，应经常更换，或用纱布包无水硫1酸铜放入染色缸内吸收水分。切片如在二甲本中出现白雾现象，说明脱水未尽，应退回乙醇中重新脱水，否则切片难以镜检。

19．封藏：中性树胶封存

因切片经二甲本透明，使用中性树胶作为封藏剂，树胶可用二甲本稀释至合适的稠度。

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4.细胞上清液样本如何处理？

检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（1000×g）。仔细收集上清。

5.细胞裂解液样本如何处理？

检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或者超声破碎，以使细胞***并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

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5. 在无抗生1素的培养基中培养细胞一代。

6. 重复步骤4。

7. 在无抗生1素的培养基中培养4～6代，确定污染是否以已被消除。

我司分析细胞培养细胞培养技术也叫细胞克1隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克1隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程。

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