PGE2 ELISA***盒-武汉默沙克-ELISA***盒
作者:默沙克2020/5/30 2:56:07





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12.水洗

用自来水流水冲洗约15min。使切片颜色变蓝(或放入碱性水中也可),但要注意流水不能过大,SOD***盒,以防切片脱落。

13.分化

将切片放入1%盐酸乙醇液中褪色,约2秒至数十秒钟。见切片变红,颜色较浅即可。

14.漂洗

切片再放入自来水流水中使其***蓝色。

15.脱水Ⅰ

切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各5min。

16、复染

用0.5%伊红乙醇液对比染色1-3min。

伊红主要染细胞质,着色浓淡应与苏1木1精染细胞核的浓淡相配合,如果细胞核染色较浓,细胞质也应浓染,以获得鲜明的对比。反之,如果细胞核染色较浅,PGE2 ELISA***盒,细胞质也应淡染。可在伊红乙醇液中滴加数滴冰醋酸助染,促使细胞质容易着色,并且经乙醇脱水时不易褪色。



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1. 在无抗1生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。

2. 分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗1生素加入到每一个孔中。例如,两1性霉1素B推荐下列浓度,0.25,0.50,EGFELISA***盒,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。

3. 每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。

4. 确定抗1生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2~3倍浓度的抗1生素的培养液培养细胞2~3代。



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