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实验目的

植物细胞和***培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的***培养技术，加深对无菌操作的了解。

二．实验原理

植物的性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的性。

植物***培养就是利用植物的性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物***培养按其原始意义，就是指愈伤***培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器1官、***、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器1官的、***的、细胞的和原生质的培养技术。

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⑵在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，用灭菌的解剖针挑取带着两至三个叶原基的生长锥。

⑶将挑好的茎尖移到MS 10.7μmol/L萘乙1酸(NAA) 4.4μmol/L6-苄基腺票呤（6-BA）的培养基上诱导愈伤***形成，用封口膜将培养皿封好。

（4）在恒温培养箱中，26℃下，培养六周，形成愈伤***，经继代后，可用于生根培养

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1．取材

切取的***块不宜太大，以利于固定剂穿透，通常以6mm×6mm×5mm为宜。

注意事项：

（1）取材动作要迅速，酶联******盒现货，不宜作太久的拖延以免***细胞的成分、结构等发生变化。

（2）切片材料应根据需要观察的部位进行选，尽可能不要损伤所需要的部分。

2．固定

将切好的***用生理盐水***洗3次，立即投入10%中性1福尔1马林固定液或4%多聚甲醛中固定，固定36小时。

注意事项：

（1）一般固定液，都以新配为好，配好后应贮存在阴凉处，不宜放在日光下，以免引起化学变化，失去固定作用。

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