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7.为什么有的***盒是采用竞争ELISA法？

小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗1体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗1体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗1体愈少，***后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激1素等ELISA测定多用此法。

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实验目的

植物细胞和***培养的技术性强，要求无菌操作，通过本实验可初步掌握常规的***培养技术，加深对无菌操作的了解。

二．实验原理

植物的性：植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物的性。

植物***培养就是利用植物的性进行离体无菌植物培养的一门技术。植物***培养按其原始意义，就是指愈伤***培养。但发展至今，其范围日益扩大，已包括植物和它的离体器1官、***、细胞和原生质体的离体无菌培养。因此，拥有几种不同水平的培养技术，即整体的、器1官的、***的、细胞的和原生质的培养技术。

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1.3.3　特异性

抗原抗1体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗1体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗1体反应具有高度的特异性。例如乙1肝1病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗1体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗1体结合，而不与另外两种抗1体反应。抗原抗1体反应的这种特异性使***测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血1清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。

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