武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域

7.为什么有的试剂盒是采用竞争ELISA法？

小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗1体夹心法进行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗1体上的结合位点，elisa试剂盒，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗1体愈少，最后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激1素等ELISA测定多用此法。

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2) 激1素，包括小分子量的甾体激1素等。

3) 抗生1素和药1物。

4) 病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。

5) 另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗1体，例如抗-HBs等。

5．标记的免疫测定

如上所述，免疫测定是一种很敏感的测定方法，抗原抗1体反应后直接测定形成的沉淀或浊度，敏感度可达5~10μg/ml，但在临床检验中，某些待测物在标本中的含量远低于这一水平，因此要寻找增加敏感度的方法。标记的免疫测定是将检测试剂中的抗原或抗1体用可微量测定的物质加以标记，通过测定标记物来提高敏感度。在放1射免疫测定和酶免疫测定中，标记物分别为放1射性核素和酶，最后用测定放1射性和酶活力来计算待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记免疫测定中，一般加入过量的标记试剂以保证与待测物彻底反应。以标记抗1体（Ab ※）检测抗原（Ag）为例，反应式如下：

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⑵在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，用灭菌的解剖针挑取带着两至三个叶原基的生长锥。

⑶将挑好的茎尖移到MS 10.7μmol/L萘乙1酸(NAA) 4.4μmol/L6-苄基腺票呤（6-BA）的培养基上诱导愈伤组织形成，用封口膜将培养皿封好。

（4）在恒温培养箱中，26℃下，培养六周，形成愈伤组织，经继代后，可用于生根培养

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