武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品,服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。
1. ELISA的原理
ELISA的基础是抗原或抗1体的固相化及抗原或抗1体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗1体仍保持其***学活性,酶标记的抗原或抗1体既保留其***学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗1体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗1体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗1体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗1体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了***反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。
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【预期用途】
适用于酶联***反应中的显色阶段。
【检验原理】
原理是应用酶联***学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应,加入终止液后溶液由无色变成***,***深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少,从而判断某种抗原或抗1体的多少。在通过酶1标仪测读吸光值,判断***反应的程度。
【主要组成成份】
底物显色液A液:柠檬酸,30%H2O2
底物显色液B液(避光保存):EDTA-Na,柠檬酸,甘油 ,TMB。
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⑦切成的蜡带到20-750px长时,右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起,以免卷曲,并牵引成带,平放在蜡带盒上,靠刀面的一面较光滑,朝下,较皱的一面朝上。
⑧用单面刀片切取蜡片一小段,放在载玻上加水一滴,置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。
⑨切片工作结束后,应将切片刀取下用氯1仿擦去刀上沾着的石蜡,把切片机擦拭干净妥为保存。
9. 展片、贴片
打开水浴锅,TPO ELISA***盒,使水温维持在40-45℃,另准备30%乙醇溶液。
② 切片时,将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。
② 用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带,放在乙醇溶液的水面上,使切片展开。(可省)
③小镊子轻轻地将连在一起的切片分开,用一个载玻片将切片完整,已展开的切片捞至温水中,使之充分展开。
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