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作者:默沙克2020/3/9 4:59:20





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1. 在无抗1生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。

2. 分散细胞悬液到多孔培养板中,elisa***盒,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗1生素加入到每一个孔中。例如,两1性霉1素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 mg/ml。

3. 每天观测细胞毒性指标,小鼠elisa***盒,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。

4. 确定抗1生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2~3倍浓度的抗1生素的培养液培养细胞2~3代。



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【储存条件及有效期】

储存条件:2到8℃保存,避光。

有效期:12个月。

【自备仪器】

酶1标仪,移液器

【使用方法】

1、待样品孔中加完HRP结合物并温育一定时间后,elisa***盒厂家,洗板3-5次,每孔加入底物显色液A,显色液B各50 μL(A、B液先混合再加入孔中),轻轻混匀,国产elisa***盒,在37°C下温育10-30分钟。

2、每孔加入终止液,15 min内在450 nm波长处测定各孔溶液的OD值。



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两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。因此,从理论上讲,检测BNP和NT-proBNP的临床应用结果是相同的。而且从多年的临床结果来讲,也并不存在太大的区别。

在临床中,从心衰诊断这个角度来讲二者是没有区别的。但不存在差异是不可能的,以统计学来分析两者的差异很小。美国《临床化学》杂志在2007年发表了一篇论1文,题目是《BNP和NT-proBNP在急慢性HF中的诊断精1确性比较》,经过大量的文献统计得出如下结论:BNP和NT-proBNP化验在急性和慢性HF的诊断上具有较高的诊断精1确性并具有较高的相关性。



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