elisa***盒价格-默沙克生物科技公司(图)
作者:默沙克2020/3/3 3:58:05





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【预期用途】

适用于酶联***反应中的显色阶段。

【检验原理】

原理是应用酶联***学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应,加入终止液后溶液由无色变成***,***深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少,从而判断某种抗原或抗1体的多少。在通过酶1标仪测读吸光值,判断***反应的程度。

【主要组成成份】

底物显色液A液:柠檬酸,30%H2O2

底物显色液B液(避光保存):EDTA-Na,柠檬酸,甘油 ,TMB。





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⑦切成的蜡带到20-750px长时,右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起,以免卷曲,并牵引成带,平放在蜡带盒上,靠刀面的一面较光滑,朝下,较皱的一面朝上。

⑧用单面刀片切取蜡片一小段,放在载玻上加水一滴,elisa***盒价格,置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。

⑨切片工作结束后,应将切片刀取下用氯1仿擦去刀上沾着的石蜡,把切片机擦拭干净妥为保存。

9. 展片、贴片

打开水浴锅,使水温维持在40-45℃,另准备30%乙醇溶液。

② 切片时,将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。

② 用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带,放在乙醇溶液的水面上,使切片展开。(可省)

③小镊子轻轻地将连在一起的切片分开,用一个载玻片将切片完整,已展开的切片捞至温水中,使之充分展开。



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2. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

3. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

5. 加酶:每孔加入酶标***50μl,空白孔除外。

6. 温育:操作同2。

7. 洗涤:操作同4。

8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B050μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

9. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转***)。

10. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。




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