酶联******盒代测-默沙克生物科技公司(在线咨询)
作者:默沙克2020/2/26 20:23:04





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7.为什么有的***盒是采用竞争ELISA法?

小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗1体夹心法进行测定,可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗1体上的结合位点,标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的生物素化抗1体愈少,***后的显色也愈浅,即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激1素等ELISA测定多用此法。



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NT-proBNP是BNP激1素原分裂后没有活性的N-末端片段,与BNP相比,半衰期更长,更稳定,其浓度可反映短暂时间内新合成的而不是贮存的BNP释放,因此更能反映BNP通路的激1活。1血浆NT-proBNP水平随心衰程度加重而升高。50岁以下的***血浆NT-proBNP浓度450pg/ml诊断急性心衰的敏***和特异性分别为93%和95%;50岁以上的人血浆浓度900pg/ml诊断心衰的敏***和特异性分别为91%和80%。


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 双抗1体夹心法是检测抗原***1常用的方法,操作步骤如下:

  1)将特异性抗1体与固相载体联结,酶联******盒代测,形成固相抗1体。洗涤除去未结合的抗1体及杂质。

  2)加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗1体结合,形成固相抗原抗1体复合物。洗涤除去其他未结合物质。

  3)加酶标抗1体,保温反应。固相***复合物上的抗原与酶标抗1体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗1体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。



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