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心肌细胞首先合成108个氨基酸的BNP原，称之为proBNP（BNP前体）。在受到心肌细胞的刺激后（例如，心肌细胞拉伸），proBNP在蛋白酶作用下列解为NT-proBNP（氨基末端- proBNP或N端-proBNP）和生物活性激1素BNP。两种多肽都释放进入血循环。两者来源相同并且等摩尔分泌。例如，用放1射***测定法或酶***测定法测定HBsAg，其敏感度可达0。

BNP与NT-proBNP的不同点主要有如下几点：

（1）分子结构不同：BNP的分子结构中有一个非常重要的二硫键连接构成的环状结构，可与钠尿肽受体结合发挥生物学活性作用；NT-proBNP为一直链结构，是失去生物活性的氨基酸片段。

（2）在体内的清除途径不同：BNP的清除主要通过与钠尿肽清除受体（NPR-C）结合继而被胞吞和溶酶体降解，只有少量的BNP通过肾1脏清除，当肾1功能缺失时，中性肽链内切酶（NEP）也可打开BNP的环状结构而对它进行清除；高亲和力抗1体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。NT-proBNP清除的唯1途径是肾小球滤过，肾1功能出现缺失对NT-proBNP的代谢影响极大。

但是这种特异性也不是绝1对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗1体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性1腺激1素（hCG）和黄体生成激1素（LH）均由α和β两个亚单位组成，其结构的不同处在β亚单位，而两者的α亚单位是同类的。脱钙72小时中间不换液是样本30倍武汉默沙克（进口脱钙液）镊子触质粒由硬变韧性为准。用hCG***动物所得的抗血1清中含有抗α-hCG和抗β-hCG两种抗1体，抗α-hCG抗1体将与LH中的

α酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗hCG抗血1清作为妊1娠诊1断***检定尿液中hCG，只能用于hCG浓度较高的试验，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量LH将与之发生交叉反应。因此在作为早1孕诊断（敏感度应达到50mIu/mlhCG）的实际中必须应用只对hCG特异的抗β-hCG，以避免与其它激1素的交叉反应的发生。【检验结果的分析】1．观察方法：酶1标仪450nm检测OD值。