武汉远大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研发、生产为基础,以武汉大学生命科学学院和湖北省氨基酸工程技术研究中心的成果为依托,为客户提供的产品。
SETD3是SET结构域超家族成员,其过表达与***0症的恶化密切相关,在以往报道中被认为可以作为赖氨酸甲0基化酶而发挥功能。该研究鉴定出SETD3与β-actin小肽的相互作用,并通过质谱发现SETD3特异甲0基化含有His73的β-actin片段,通过解析SETD3与β-actin片段的复合物结构,结合一系列酶活测定,揭示了SETD3特异识别β-actin底物并甲0基化其His73的分子机制,阐释了SETD3作为SET家族的特殊成员,半胱氨酸厂家,具备组氨酸甲0基化而非赖氨酸甲0基化酶活性的机制。该结构的解析,为将来靶向SETD3的小分子设计提供了结构基础。
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通过血管内超声观察AS斑块情况 ,观察到血浆HCY 浓度lt;8umol/L时,斑块较小(0.17-0.76mm), gt; 8umol/L时,斑块明显增大(0.27-1.04,plt;0.001),半胱氨酸供应商,表明与冠状动脉病变程度呈正相关。
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AtPRMT5是拟南芥中一个重要的蛋白质精氨酸甲0基转移酶,能够催化组蛋白和非组蛋白的对称性双甲0基化,AtPRMT5的缺失会导致植物生长发育的多种缺陷以及大量mRNA前体拼接异常,半胱氨酸,因此AtPRMT5通过调控植物生命周期各个阶段中mRNA前体的正确加工,保证了植物正常的生长发育过程。然而,对于AtPRMT5参与mRNA前体加工的分子机制的认识还非常有限。
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