2001年,武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司,实现产品研发的强强联合;2002年,***武汉健华新世纪药业有限公司,GSP认证公司;2005年,组建广州兆禾健康科技有限责任公司,为公司的发展插上腾飞的翅膀,助力公司在***1品行业更上一层楼。
酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒,可代替药酒服用。1.要求
(1)处1方中1***的有效成分应易溶于稀乙醇中。
(2)提取时所用溶剂为乙醇,但其含醇量应与欲饮白酒的含醇量相同,方能使颗粒剂溶于白酒后保持澄明。一般以60度左右的白酒计算。
(3)所加赋形剂应能溶于欲饮白酒中,通常加糖或其他可溶性物质或兼有矫味物质。
(4)每包颗粒剂的量,一般以能冲泡成药酒0.25~0.5kg为宜,由病1人根据规定用量饮用。
2.制法
(1)提取:采用渗漉法、浸渍法或回流法等方法,以60%左右乙醇为溶剂(或欲饮白酒的含醇度数),提取液回收乙醇后,浓缩至调膏状备用。
(2)制粒、干燥、整粒及包装等同水溶性颗粒剂。
1.OEM/来样加工:客户提出产品查找要求或相近样品,我们负责配方设计,小试打样,客户确认,生产控制
2.来料加工:客户提供原料,包材或半成品,我们负责严格把控生产流程,颗粒,保障灌装,包装的优良品质
3.来配方加工:客户提供产品配方,我们的技术部门给予意见、确认,按照客户的要求生产出半成品或成品
4.ODM/包工包料:为您提供一站式全方1位的服务,颗粒剂固体饮料,从原料、配方、包装等一切由厂家负责。
武汉名实生物医药科技有限责任公司度稳步提高,市场网络已成体系。多年来,公司在加强质量管理同时,积极开拓市场,做好***服务。生产过程中,严格控制,规范操作,精益求精。多年来,公司产品较好地满足了顾客和用户的要求和需要,赢得了他们的赞誉。.颗粒干燥
(1)按品种规定控制干燥盘中的湿颗粒厚度、数量,干燥过程中应经常翻料,固体饮料颗粒,并记录。
(2)严格控制并定时记录烘房温度,定时打开循环通风装置,防止颗粒融溶焦糊、变质,并控制颗粒水分在规定范围之内。
(3)应定期检查烘箱温度的均匀性。
(4)采用沸腾床干燥时,所用的空气要净化除尘,颗粒剂代加工,制定出有关相应的技术参数,操作中应不断检查有无结料现象。
(5)干燥后的颗粒应放凉后装入洁净的容器中下转。
武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年, 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号(生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、保1健食品的研究开发及推广事业。版权所有©2024 产品网