片1剂代加工片1剂是在丸剂使用基础上发展起来的，它创用于十九世纪40年代，到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进，片1剂1的生产和应用得到了迅速的发展。五、为增加稳定性、掩盖药1物不良臭味、改善片1剂外观等，可对片1剂进行包衣。近十几年来，片1剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展，如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动化等。

委托加工

客户提供自备原料、配方、工艺要求等，标明客户详细需求或提供具体样品，我们按照相关要求可为客户加工不同类型的产品。

武汉名实生物医药科技有限责任公司恪守'放心原料，放心产品'原则，在***范围精选原料。本公司的宗旨是“以顾客满意为中心，创造世界一1流1产品”。欢迎广大朋友前来咨询！

片1剂代加工产品个性化定制 我们可根据客户区域市场，及消费者习惯，帮助客户了解食品市场销售情况，帮助分析、精准***，为其开发长远性、趋势性的新品牌、新产品，从组方搭配、口感调试、******、外包装设计等进行一条龙的服务

OEM贴牌

客户已经具备自有品牌、商标，我们提供生产批文，按照已有产品生产标准要求，为客户进行贴牌生产。

武汉名实生物医1药科技有限责任公司在管理上严格按照ISO9001质量管理体系和HA***质量安全管理体系标准执行，制定了完善的程序文件、程序手册和质量管理制度，安排专人从事质量管理，不断改进，着力提高顾客满意度。

干燥失重除另有规定外，取供试品，照“干燥失重测定法”（《中国药典》2005年版二部附录Ⅷ1）测定，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%. 装量差异单剂量包装的散剂装量差异限度，星恒教育整理搜集应符合下列有关规定。

检查法：取散剂10包（瓶），除去包装；分别精密称定每包（瓶）内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每包装量应与标示装量比较）相比应符合规定，超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。这种片1剂的处1方组成，除药1物外尚含有崩解剂（如羧甲1基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等）和遇水形成高粘度的溶胀辅料（如瓜耳树胶、苍耳胶、藻酸盐等）。

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