颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理

　　(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去***。

　　(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。

　　2.配料与制粒

　　(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。

　　(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

　　(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。

　　(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

　　(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。

　　(6)所使用的容器应清洁、无***。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、***食1品的研究开发及推广事业。

武汉名实生物医药科技有限责任公司自成立以来，恪守“以名律己，以实惠人”的公司理念，以大众健康为己任，坚持“凝集祖国传统***，创新现代生物技术”的技术发展思路，致力于生物技术、中西新药、***1食品的研究开发及推广事业。

.整粒与混合

　　(1)筛去不合格颗粒及药粉。

　　(2)整粒机落料斗中应装有永1久磁铁，吸除意外进入颗粘中的铁屑。

　　(3)芳香性物料按规定用量经计算后在整粒过程中逐渐加入，以便混合均匀．加入芳香性物料的颗粒混合后，应在容器中密闭存放四小时以上，便于渗透均匀。

　　(4)制好的颗粒装在洁净的容器内，容器内外均应附有标签，标明品名、批号、数量、件数、日期、工号，及时送中间站。

　　(5)特殊***1品种，应在密闭室中生产，操作人员应隔离操作，室内应装有吸尘装置，排除的粉尘应集中处理。

2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，***武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在***1品行业更上一层楼。***作为我们中华民族的国宝，成为几千年来主要治1疗***的武1器，汤药是中药当中常用的剂型，从创始以来使用至今。

酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。1.要求

　　（1）处1方中1***的有效成分应易溶于稀乙醇中。

　　（2）提取时所用溶剂为乙醇，但其含醇量应与欲饮白酒的含醇量相同，方能使颗粒剂溶于白酒后保持澄明。一般以60度左右的白酒计算。

　　（3）所加赋形剂应能溶于欲饮白酒中，通常加糖或其他可溶性物质或兼有矫味物质。

　　（4）每包颗粒剂的量，一般以能冲泡成药酒0.25～0.5kg为宜，由病1人根据规定用量饮用。

　　2.制法

　　(1）提取：采用渗漉法、浸渍法或回流法等方法，以60%左右乙醇为溶剂（或欲饮白酒的含醇度数），提取液回收乙醇后，浓缩至调膏状备用。

　　（2）制粒、干燥、整粒及包装等同水溶性颗粒剂。