颗粒剂制法是将适宜的辅料调配，通过适宜的机械操作而制成的颗粒状制剂。1.原辅料的预处理

　　(1)原辅料使用前需核对品名、规格和数量，并目检，过筛，如为液体应过滤，除去***。

　　(2)处理后的原辅料应在盛器内外附有标签，写明品名、规格和重量，作好记录。剩余的原辅料应立即退回中间站。

　　2.配料与制粒

　　(1)由前工序转来的细粉、稠膏(浸膏)应通过中间站或专职质检人员检查，并附检验合格单。

　　(2)配料前应先核对原辅料品名、数量、规格、批号、生产厂，应与化验单相符，以防错投。配料计算、称量及投料应复核，操作者及复核者均应在记录上签名

　　(3)制粒时，必须粉料混合均匀后，逐渐加入稠膏或粘合剂，一个批号分几次制粒时，颗粒大小、松紧要一致。

　　(4)对粘合剂的温度、浓度、数量等技术条件，必须按品种、特点制定必要的技术参数，严格控制操作。用水制粒时应采用纯水。

　　(5)称量所用的衡器，使用前应校正，并定期校验。

　　(6)所使用的容器应清洁、无***。

武汉名实生物医药科技有限责任公司由谈运良博士创立于2000年， 武汉市东湖新技术开发区神墩五路89号（生物园路与神墩五路交汇处)致力于生物技术、中西新药、***食1品的研究开发及推广事业。

2001年，武汉名实生物医药科技有限责任公司合资组建武汉健民医药科技发展有限公司，实现产品研发的强强联合；2002年，***武汉健华新世纪药业有限公司，GSP认证公司；2005年，组建广州兆禾健康科技有限责任公司，为公司的发展插上腾飞的翅膀，助力公司在***1品行业更上一层楼。在使用中药颗粒时我们应该注意：冲调时可先加少量开水湿润、搅拌，再加入足够量的开水使颗粒溶化。

按溶解性能可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾颗粒剂。可溶性颗粒剂绝大多数为水溶性颗粒剂，如感1冒退1热颗粒剂、板蓝根颗粒剂等。武汉名实生物医药科技有限责任公司恪守'放心原料，放心产品'原则，在***范围精选优质原料。有些颗粒剂辅料单用蔗糖粉的水溶性颗粒称“干糖浆”。另外，还有酒溶性颗粒剂，如养血愈风酒冲剂，每包颗粒剂加一定量饮用酒，溶解后即成药酒。混悬性颗粒剂，如橘红颗粒剂、复脉颗粒剂等，加开水成混悬状，服用。泡腾颗粒剂，如山楂泡腾冲剂，其组成中除一般辅料外，还含有枸橼酸或酒石酸与适量的碳酸氢钠，遇水时产生二氧化碳气泡。

颗粒剂是将原药与载体、黏着剂、分散剂、润湿剂、稳定剂等助剂混合造粒所得到的一种固体剂型。片1剂崩解时产生的二氧化碳部分溶解于饮水中，使饮水喝入口中时有汽水般的美感。它的性能要求主要有细度、均匀度、贮存稳定性、硬度、崩解性等。颗粒剂是固体剂型中粒径***1大的，直径300~1700um,具有使用简单向外扩散小、药1效持久的优点。目前已从它开发出了漂浮颗粒剂、微粒剂、微胶1囊剂等

武汉名实生物医药科技有限责任公司恪守'放心原料，放心产品'原则，在***范围精选优质原料。本公司的宗旨是“以顾客满意为中心，创造世界一1流1产品”。欢迎广大朋友前来咨询！