很多人分不清净化车间与洁净车间的区别，有经验的老师傅们都知道洁净车间又叫净化车间属于同一种产品。只是叫法上的不同。

　　净化车间是对车间进行污染控制，防止产品受到污染。没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，gmp净化车间，从而达到适当的微粒洁净度级别。

洁净车间对设备的安装也是有要求的。

　　首先，我们需要安装进风系统。新风过滤箱，***净化空调(***净化空调要分为初效、中效、***三个过滤段)末端有***送风口。有必要时还装有净化增压箱。

　　其次，净化车间回风系统也要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。

　　再次、需要安装一些基本必要配件安装进入净化空间的缓冲区、缓冲器安装电子锁、更衣处放置洁净储衣柜，淮北净化车间，安装空气清新机等。

　　然后就是进入口的设置，人和货物进入净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。

什么是GMP净化车间　　GMP，全称(GOO1D MANUFACTURING PRACTICES)，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”GMP净化车间就是符合某种规定的净化方式.

　　GMP认证包，光电净化车间，含硬件和软件两大部分，硬件是可以靠钱来解决的，但软件就不行了，是需要人来执行的一个符合GMP精神的生产管理规范。　

　GMP净化车间适用于那些行业?　

　GMP净化车间引用领域非常广泛，可用应用到对环境要求比较严格、对空气净化要求比较高的行业比如，医1疗、***室、化妆品、电子、食品、半导体、生物工程、航天航空等这些行业都有必要进行GMP车间净化。

　　

无尘车间的空气洁净程度被分为了几个等级，分别是一级、十级、百级、万级、十万级，在十万级之上的还有大于十万级相当于三十万级的标准。

一级 这个级别的无尘车间主要用于制造集成电路的微电子工 业，对集成电路的精1确要求为亚微米。

　　十级 这个级别的无尘车间主要用于带宽小于2微米的半导体工业。

　　百级很多人认为，这一级无尘车间是***常用因而是***重要的无尘车间，这一洁净室大量应用于，净化车间价格，植如体内物品的制造，******，包括移植***，集成器的制造，那些对细1菌***特别敏感的***的隔离治1疗，比如像骨1髓移植***术后的隔离治1疗。

　　千级这个级别的无尘车间主要用于高质量光学产品的生产，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。

　　万级无尘车间用于液压设备或气压设备的装配，某些情况下也用于食品饮料工业，此外，万级无尘车间在医工业中也很常用。

　　十万级无尘车间用于很多的工业部门，比如光学产品的制造，用于较小的元器件制造大型的电子系统，液压或气压系统的制造，食品饮料的生产，医1、药工业也常常使用这一级无尘车间。

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