无尘车间的温湿度有共同点，也有很多差异，上面已经以电子及***T行业为例，乌海净化车间，从中我们可以看出，净化无尘车间，无尘车间温湿度控制由其生产工艺决定，但其精度同时也要看其房间的大小例如计量室、光栅刻线室、精密仪器制造和装配车间等。前两者都为小房间，空调精度(这里主要指温湿度)要求高；后两者为较大的生产车间，温湿精度要求较低。所以其房间大小也会决定恒温恒湿车间的精度。

深圳市源泰尔洁净室设备完善的配套产品将为公司在工程质量、合理造价工程进度提供了有竞争力的支持业务范围:包括新技术工业厂房士建完工后室内整体规划、安装承接30万级一100级洁净工程设计、安装

为更好的服务于客户，量身按需设计，在方案设计之初，需要考虑和衡量的一些因素，以达到合理规划之目的，无尘车间设计方案需遵循以下步骤：

1.收集设计所需基础资料

无尘车间净化方案、生产规模、生产方法与生产工艺、原辅料及中间产品技术规格、成品包装形式与规格、建设规模、用地情况以及建设方的特殊要求等；对改建项目还应收集原有设计资料。

2.初步确定车间面积、结构形式

根据生产产品品种、规模及建设规模初步确定无尘车间应设置的功能间(生产产区、辅助区)，再结合厂总体规划情况确定车间大致建筑面积、结构形式或建筑层数。

3.物料衡算

根据产品产量、生产班制及生产特点进行物料预算，净化工程计算每批生产投料量(原料、辅料)、包装材料(瓶、塞、铝盖)用量、工艺用水量。

4.设备选型

根据物料衡其所确定的批产量，选择合适的设备及台数单机生产和联动线生产的适合性及建设单位的要求。

5.车间定员

根据产量和设备选型操作要求确定车间人员数量。

什么是GMP净化车间　　GMP，全称(GOO1D MANUFACTURING PRACTICES)，光电净化车间，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”GMP净化车间就是符合某种规定的净化方式.

　　GMP认证包，含硬件和软件两大部分，gmp净化车间，硬件是可以靠钱来解决的，但软件就不行了，是需要人来执行的一个符合GMP精神的生产管理规范。　

　GMP净化车间适用于那些行业?　

　GMP净化车间引用领域非常广泛，可用应用到对环境要求比较严格、对空气净化要求比较高的行业比如，医1疗、***室、化妆品、电子、食品、半导体、生物工程、航天航空等这些行业都有必要进行GMP车间净化。

　　

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