怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BI EZ-PCR支原体检测***盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。

细胞培养常见的支原体污染为6种： 发酵支原体(M.fermentans)，唾液支原体(M.salivarum)，口腔支原体(M.orale)，精氨酸支原体(M.arginini)，猪鼻支原体(M.hyorhinis)，莱氏无胆甾原体(A.laidlawii)等，有些是动物来源，有些是人来源，支原体没有细胞壁，所以使用***细胞壁类药不具效用，建议使用专为支原体开发的处理***保护您珍贵的细胞。

原核细胞（Prokaryotic cell）没有核膜，遗传物质集中在一个没有明确界限的低电子密度区，称为拟核（nucleoid）。DNA为露的环状分子，通常没有结合蛋白，环的直径约为2.5nm，周长约几十纳米。大多数原核生物没有恒定的内膜系统，核糖体为70S型，原核细胞构成的生物称为原核生物，均为单细胞生物。组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核，同时也没有核膜和核仁，只有拟核，进化地位较低。