怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BI EZ-PCR支原体检测***盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。

细胞***的检测：1.DNA损伤检测，在***细胞中会启动DNA 损伤信号p53，细胞***通路p53是被细胞DNA损伤而受到DNA损伤回应通路的激。2. β-半乳糖苷酶(senescence associated β-galactosidase, SA-β-gal)活性染色，β-半乳糖苷酶主要位于溶酶体， 当细胞***发生时， 溶酶体膨胀并且增多， β-半乳糖苷酶明显积累在溶酶体中， 因此SA-β-gal染色法为检测细胞***普遍常见的指标。不过在一些特殊情况下，例如，饥饿引发的细胞休眠(quiescence)也会出现SA-β-gal染色呈现阳性。

研究表明，通过创建细胞在体内所受的缺氧条件，大多数情况下细胞表达和形态与单纯二氧化碳控制条件下的细胞截然不同。这使得控制氧气环境对于评估临床应用的许多疗法和实验的可行性至关重要。一款性能可靠、可控制 O2 浓度的 CO2 培养箱是以上低氧研究的核心装备。Eppendorf 新款CellXpert C170i CO2培养箱的 O2% 浓度控制功能正式发布。

细胞的分化是指分裂后的细胞，在形态，结构和功能上向着不同方向变化的过程。细胞分化是形成不同的***,分化前和分化后的细胞不属于一类型。细胞的繁殖是通过细胞的分裂来实现的，连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止为一个细胞周期。细胞分裂的方式共有四种，其中真核细胞有3种：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂，前两种为体细胞分裂；而原核细胞的分裂方式为二分裂。