若您养的是贴壁细胞，请先将细胞消化下来；若是悬浮细胞，请直接按以下步骤进行：1. 以200-300g离心3分钟，收集细胞。2. 用BI冻存液将细胞重悬（不需回温），将细胞密度调整为3~5x106 cells/ml，添加到冻存管中（一般每管1ml）。3. 建议将含有细胞悬液的冻存管放进渐进降温盒或是保温杯中，置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜（或不需要程序降温)。4. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。5. 冻存24小时后，建议检测细胞存活率。

怎么知道您的细胞正遭受支原体摧残呢，常见的检测方法几种：1.分离培养法，将疑样本接种到支原体培养基中，观察菌落生成。缺点:培养时间长，须3~5周才能判断。2.DNA荧光染色法，利用荧光染剂 (Bisbenzimide, Hoechst 33258) 检测支原体污染，但若有些细胞易有荧光背景，可能会干扰结果判读。3.PCR法，利用特异性引物，经PCR反应检测支原体DNA，灵敏且快速。BI EZ-PCR支原体检测***盒：采用PCR法，简化了细胞培养中支原体污染的检测过程，可检测出细胞培养实验中常见的支原体污染。

支原体染预防，俗话说，预防胜于治，所以操作的器材与环境消毒也至关重要：1.超净工作台预防，BI也提供Pharmacidal (货号: IC-110100)作为相应的处理***，Pharmacidal可有效预防***（和孢子），***（和孢子），支原体和病毒 (包括HIV和Hepatitis B) 的生长和污染。Pharmacidal不需稀释，每次使用超净工作台前或每天喷洒一次台面，二氧化碳培养箱每两周一次喷洒消毒，喷洒后让其自然风干，无需擦拭。