无***培养基是不需要添加***就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。无***培养基的基本配方为基础培养基及添加组分两大部分。 无***培养基可避免***批次间的差异影响，提高细胞培养和实验结果的重复性，减少***对细胞的毒性作用和***源性污染，减少了***中蛋白对某些生物测定的干扰，便于对实验结果的分析。基于无***培养基以上的优势。

培养基的制备方法:配好的培养基，1.根据需要趁热分装至试管或锥形瓶中。分装需用漏斗，以免琼脂粘在管口或瓶口上。装瓶量一般为瓶容量的1/3～1/2；装试管一般为试管高度的1/5～1/4，以免灭菌时培养基上溢，粘湿棉塞。2.若配制固体培养基，则称取1.5～2％的琼脂放进已溶化的营养液中，继续加热至琼脂全部溶解。加热中随时搅拌，防止溢出或糊底。烧糊的培养基营养物质***，并产生***物质，不宜再用。

胎牛***常规的灭菌方法是多次透过0.1um的滤膜以消除微生物污染，而gamma照射能够钝化牛群中常见的病毒。但是，一些类型的病毒能够抵抗gamma照射，比如细小病毒。后要注意的是：胎牛***一般是在-5°到-20°之间冻存，2°到8°之间融化。一个比较好的办法是，将胎牛***分装到50ml管中，这样做就避免了反复冻融对***造成的危害。***融化后常出现沉淀，可能是***蛋白变性造成的。简短离心即可除去沉淀，并且，这些沉淀一般不会影响***质量的。