细胞培养小妙招

1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。

2、离开过操作台的东西再进入操作台之前一定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。

3、细胞的密度根据细胞的性质、传代的时间以及自己的心情来定。培养基的话***多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。

使用***细胞培养的操作技巧

1.保存在-5℃至-2O℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装***至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。

2.将***从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。

3.一旦在新鲜培养基中添加了***和抗生su时，应该在两到三周内使用它。因为一些抗生su和***中的基本成分在解冻后就开始降解。

4.解冻***时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

细胞培养在实验过程中污染的原因:1、***：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些***开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。***生长的比较慢，不象***那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。2、病毒：***细胞培养过程中，如果没有除去潜在的病毒，就会产生病毒污染。目前，从原代猴shen细胞的培养中已发现不少于20种***性bing毒。尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产yi苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和yi苗、干扰素等生物制品制作中的难题。