一般客户拿到细胞后，应该注意什么？

客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100X，200X 各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

***在细胞培养中的鉴别方法:

血液凝固析出的淡***透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被ji huo，血液迅速凝固，形成胶冻。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以***中无纤维蛋白原，这一点是与血浆***大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在***中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随***存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以***为样品。

在选购胎牛***问题上我们还是从以下几点来分析：

1、渗透压——使用凝固点降低的方法检测渗透压。我们每天使用美国***标准技术研究所标定的标准溶液对我们的渗透压检测仪器进行校准。

2、测定pH值——同样每天使用美国***标准技术研究所标定的标准溶液对pH计进行校准

3、电泳图谱——鉴定***的整体性质。样品被加到醋酸纤维素介质中并在缓冲体系内迁移。条带经染色、清洁、干燥后用密度仪进行扫描以检测白蛋白和球蛋白组分的相对浓度。