整个***分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同***分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。
无***培养基和***被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单ke隆***,病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无***培养基含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素,以及一些蛋白质和清蛋白,纤维蛋白,胎球蛋白等,这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同的功能,如提供细胞贴壁所需的基质,抗生物反应器剪切力,作为脂质和其他生长分化因子的载体等。
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