尽管骨形成似乎只由成骨细胞介导，但是骨***内其他***类型，如血管内皮（vascular endothelium）或自主***和感觉***（autonomic and sensory nerves）也为骨形成提供有利环境。于是，科学家们将目光锁定在了成骨细胞与辅助细胞之间的交流通讯。近年来有研究报道指出，一组名为“CD31hi, endomucinhi（CD31hiEMCNhi）”的血管内皮细胞（或称H型血管内皮细胞）对骨形成起积极调节作用。但是，背后的机理还不得而知。研究人员进一步拓展了对骨形成微环境的认识：发现了成骨细胞与骨血管内皮细胞之间的对话新机制，为骨代谢***的zhi疗和yao物研发提供了新的思路和理论铺垫。

人***中的***多种多样，B淋巴细胞可产生的***种类在108以上，可与众多不同抗原发生特异性结合。***多样性的原因主要有两方面：1．外源性因素环境中抗原种类甚多，每种大分子抗原又有多种抗原表位，每种抗原表位均可选择ji活ti内一个B细胞ke隆，产生一种特异性***。2．内源性因素***多样性的另一个原因是由***的结构及功能特征所决定的。编码人Ig重链及κ、λ型轻链的***分别位于第14、2、22号染色体上。其中编码Ig重链的***包括编码可变区的V、D、J及编码恒定区的C***；编码Ig轻链的***包括编码可变区的V、J及编码恒定区的C***。

***仍是动物细胞培养中***基本的的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，常常会先使用有***的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无***培养液。细胞转入无***培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低***浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无***培养。在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞si亡，存活xi胞是否还保持原有的功能和生物学特性等。在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无***培养基而不发生改变的。细胞转入无***培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含***的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化。