定向进化(directed evolution)操作流程:而在这个过程中，科学家代替了大自然的角色，担负起了“自然选择”的任务，人为淘汰掉效果不佳的蛋白质结构，只保留性能更好的部分用于下一轮“进化”，相当于高度加速后的化学进化历程。在技术层面上，人们还可进一步通过组合化学和高通量筛选方法，充分挖掘了酶的结构多样性。此外，辅以量子化学的分子动力学计算和***网络等计算机方法的支持，可以更有效地判断出对催化和稳定性等更为重要的氨基酸位点，因而通过定点突变与进化，有望更快地接近所需酶的结构，甚至可以直接从头设计，获得自然界中不存在的全新生物酶。这想必也是未来重要的发展方向。

***的V区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原***结合反应，有利于抗原或***的检测和功能的判断；在体内可中和du素、阻断病原体清除病原微生物；B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体，能辅助B细胞特异性识别抗原分子。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径ji活补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3ji活补体系统的能力较强，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以ji活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径ji活补体系统。通常情况下，lgD不能ji活补体。

无***培养基和***被广泛的应用于培养哺乳动物和无脊椎动物细胞以制备单ke隆***，病毒抗原和重组蛋白等。大多数的无***培养基含有向细胞内转运离子的转铁蛋白和调节葡萄糖摄取量的胰岛素，以及一些蛋白质和清蛋白，纤维蛋白，胎球蛋白等，这些蛋白在细胞培养中发挥各种不同的功能，如提供细胞贴壁所需的基质，抗生物反应器剪切力，作为脂质和其他生长分化因子的载体等。