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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，环亚乙烯脲生产厂家，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂，环亚乙烯脲品牌，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、***原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。

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H2S能作为一种内源性信号分子的发现，激发了人们对其转化中间体的研究兴趣。二硫1化氢衍生物（RSSH）就是这些中间体中较重要的一类，环亚乙烯脲含量，可通过半胱氨酸残基后修饰产生，大量存在于哺乳动物的细胞、***和血浆中。

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2017年首1次实现了烷1基氮宾的立体选择性碳氢胺化反应，但产率和对映选择性均不理想，而且他们的反应体系只适用于一例底物。作者选择了较为惰性的烷1基叠氮作为氮宾前体，期望能填补该中间体在立体选择性碳氢插入反应方面应用的空白。

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