潜江经济开发区ce认证申请流程与价格值得信赖
作者:杭州贝安2020/8/14 2:20:58







贝安本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,***企业进行ISO认证内审核 管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核

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Ramp;TTE的申请流程

例如:低频无线的产品

其申请流程是根据产品的频段不同而有一定的不同点的,对于低频无线的产品,我们通常指的是27MHZ,49MHZ,40MHZ,433MHZ,315MHZ,88-108MHZ,35MHZ,72MHZ。而这些频率在各个地区及***的使用不同。

美国可使用频段:

27MHZ,49MHZ,40MHZ,433MHZ,315MHZ,88-108MHZ,72MHZ

欧洲可使用频段:

27MHZ,40MHZ,35MHZ,433MHZ

对于此类简单的无线类产品,我们通常会碰到需要申请 FCC,Ramp;TTE等等。

以下是FCC 和Ramp;TTE申请流程的简单说明:

1)由客户提供完整的测试样品并配齐配件,提交给实验室;

2)客户需提供完整的技术资料(申请表,线路图,ce认证申请流程与价格,PCB板图,BOM表,产品说明书,线路描述,线路方框图),且该资料一定需要英文电子档文件;

3)由实验室测试,并出测试报告;

4)实验室审核数据和报告;

5)实验室将测试报告及技术资料递交给TCB,FCC或Notify Body审核;

6)TCB,FCC或Notify Body出证书;

7)申请成功。 在FCC申请过程中,还有一个特别注意的方面,就是FCC ID的提供。通常FCC ID是由公司代码 产品代码组成:

其中:公司代码:为三位的数字或大写字母,由FCC直接发放;产品代码:为数字,字母,“-”组成,但其中不能有连续两个或两个以上的“-”使用,首位和末位也不能使用“-”,此代码位数长不超过14位。



本公司有近10年的体系咨询经验,能够帮助企业建立符合ISO9001 、ISO14001体系运行,***企业进行ISO认证内审核 管理评审,顺利通过ISO体系认证现场审核

使用ce标志,需要经过哪些合法程序?

厂商可按下列主要步骤操作:

   1. 根据指令关于使用ce标志应通过何种合格评定模式的要求,合格评定的原则和93/465/eec号理事会指令,在八种认证模式中选取合适的模式。

   2. 根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后,编制制造商自我评定的一致性声明和(或)认可认证机构的ce证书,作为可以或准许使用ce标志的前提条件。

   3. 由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后,自行制作或加附ce标志及有关指令规定的附加信息。

   4. 有关指令规定应在ce标志部位,接着加附认可认证机构的识别编号时,应由执行合格评定的认可认证机构自行加附,或***制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别***的产品,指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和(或)质量体系认可的,均应先取得评定认可,才能获准使用ce标志。


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为适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF),2014年3月29日,欧盟期刊(L 96/79)公布了新版本的低电压指令2014/30/EU,用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。

  执行时间

  新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之,基于旧电磁兼容指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受。

  产品范围

  指令适用于于市场上销售的终器具。某些条件下,一些终端户可以购买到的零部件或安装组件也应符合指令的要求。例如:家用电器、照明设备、信息技术设备、工科医(I***)设备、马达等。

  指令要求

  该指令管控设备的电磁兼容特性。旨在通过要求设备具有足够的电磁兼容水平,确保内部市场机制运行。

  更新内容包括:

  EMC指令不包含仅用于研究和开发的***定制评估套件。

  新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“***代表”等定义。

  新增经营者责任要求。(例如,符合性标志、标签和产品可追溯性)。

  制造商和进口商的名称,注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上,而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上。

  用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法。例如,装配、安装、维护、使用和操作环境。

  “欧盟形式检查证书”替代旧的“公告机构意见书”。

  需要提供公告机构申请书面声明。

  在符合性证明中电子手段的更广泛应用。

  成员国将采取所有适当的措施限制或禁止正式不符合要求的器具在市场上销售或确保其从市场撤销或召回。正式的不符合性包括:

  a) CE标志的标贴方法不符合***765/2008第30章或指令7章要求;

  b) 没有标贴CE标志;

  c) 没有起草欧盟符合性声明;

  d) 起草的欧盟符合性声明不正确;

  e) 技术文档提供不了或不完整;

  f) 第7章第6条或第9章第3条信息缺少,或残缺(这些信息包括产品型号、批号或系列号,制造商和进口商的名称,注册商号或注册商标和地址信息);

  g)没有履行第7章或第9章其他行政管理要求的。(例如产品型号、批号或系列号缺失。发现产品不符合要求或出现风险时没有采取措施或通知相关管理部门的)。

  特别留意

  制造商单独承担符合性评定的义务。





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