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作者:杭州贝安2020/7/29 10:44:44








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无线电与通讯Ramp;TTE认证

1999年3月9日,欧盟颁布的关于无线电和电信终端设备的指令(1999/5/EC,Radio and Telecommunicati Terminal Equipment,简称Ramp;TTE),并要求各成员国自2004月8日起开始履行该指令。且规定自2000年4月起,新的无线设备与通信终端设备指令1999/5/EC正式取代通信终端指令98/13/EC。规定了所有投放欧共体市场的无线电和电信终端设备必须符合Ramp;TTE指令的基本要求。指令中规定了无线设备与通信终端设备,除了符合电磁兼容、产品的安全要求以外,强调了无线设备更需有效使用无线频谱,以避免***扰的产生。同时说明了该指令覆盖产品加贴CE标志的途径。在FCC申请过程中,还有一个特别注意的方面,就是FCCID的提供。

一、Ramp;TTE指令的主要特点:

引入了制造商的合格声明。

产品的风险较低时,制造商可以自我评估产品与指令要求的符合性。当产品风险较高时,才需要寻求第三方机构参与合格评定。

更低的准入门槛。

在Ramp;TTE指令中仅规定了“基本要求”,固网终端设备需符合电器安全和电磁兼容要求,无线电设备只要能够有效利用频谱并且不会造成***干扰即可。

新的符合标准的方法。

制造商可以自行选择适当的技术方案来符合指令要求。虽然标准在判断产品是否符合指令要求仍占据重要地位,但当标准不存在或不适合时,制造商可以通过其它方法进行生产并投放市场。

网络营运商公布其接口。

指令要求公共电信服务营运商公布其接口规范,制造商可以根据接口设计制造终端设备以便接入网络。

成员国有义务公布无线电频谱信息。

欧盟范围内无线电频谱尚未完全协调,成员国应公布详细的频谱分配和使用情况,以便制造商的产品可用于尽可能广泛的市场。

制造商有义务告知终用户预期使用目的和使用的限制。

指令要求制造商在包装和手册中告知用户预期使用目的和有关使用的限制。

二、R&TTE指令所包括的产品有:



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ce标志的接受对象是谁?

ce标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的***监管当局,而非顾客,当一个产品已加附ce标志时,成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求,可在欧共体市场自由流通。

八,谁对ce标志的正确性负责?

制造商或其代理商,或欧盟成员国的进口商必须对ce标志的正确性负责。

九,ce标志是否可供广告之用?

ce标志是为的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的ce标志。

十,谁授予ce标志?

ce标志并非由任何方当局,认证机构或测试试验室核发,而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种(或混合),自行制作和加贴。

十一,ce一致性声明有无标准格式?

指令未规定固定格式,但许多认证机构均设计有自己的固定格式。


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REACH是欧盟的***,其中目前涉及到检测的部分是SVHC

的检测,以及符合性评估CHB报告的出具,市场目前鱼龙混杂,只有拥有代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务,而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力,***实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的,这一认可目前受到世界58各***互认。在RTTE指令中仅规定了“基本要求”,固网终端设备需符合电器安全和电磁兼容要求,无线电设备只要能够有效利用频谱并且不会造成***干扰即可。

  “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals,欧盟***的注册、评估、***与限制”***(简称REACH***),于2007年6月1日正式实施。***的目的是保护人类健康和环境,减少脊椎动物试验,与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。EN60065:2002 A1:2006 A11:2008 A12:2011的有效期截止为2017年11月17日。

  2008年10月28日,ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效,企业必须为归入***候选清单中的物质承担相应义务。企业需要针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息,制作安全数据表等。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH***,涉及包括美国、中国、日本在内的多个***,REACH***对国际贸易的巨大影响已经初现端倪,在当前***经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸易提出了更为严峻的挑战。据***估计,因为REACH***的出台,中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响,家电纺织、服装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。新版ISO13849-1标准覆盖了气动系统、液压系统和机械安全控制系统。

  通报:当物品中含有高关注度物质(SVHC)且含量gt;0.1%,出口总量gt;1t/年。则非欧盟企业必须通过代表(OR)完成通报工作。

  限制:如果产品中含有任何限制物质,列于***附件XVII,那么必须按限制条件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。

  供应链信息传递:(a) 当物品含有SVHC且含量gt;0.1%,总量< 1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其可获取的充足的信息,以使物品使用安全;

  (b) 当物品含有SVHC且含量< 0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求,所有供应商应在收到请求的45天起,免费提供给消费者其可获取的充足的信息,以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。

  如何应对:对自己产品中是否含有高关注度物质进行检测,排查是否含有高关注度物质。是跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品终符合REACH***情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。由企业在产品上贴附CE标记机械产品评估主要分为机械的安全性评估和涉及电能装置部分的安全性测试关于电能要求部分,产品必须满足低压指令和电磁兼容指令(EMC)的要求。



欧盟CE认证服务周期:

根据产品情况需要1-2个月的评估检测周期,具体咨询欧盟认证CEEU。

欧盟CE认证的意义:

CE认证的意义在于:用CE认证缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。设备分类根据欧盟决定2000/299/EC,欧盟将所有属于RTTE指令的设备分为两大类:CLASS1设备:不受限制投入市场使用的无线电和电信终端设备。

欧盟认证CEEU的优势:

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