***生产制造工业厂房洁净车间内，常常也有部分百级区，或规定某一个房间或好多个房间为百级，或规定某一房间内一部分地区为百级，这种百级区总面积一般都并不大，从几十平米到几平米乃至零点几平米不一，一般 为一个清洁区域内加工工艺生产流水线的一部分，但他们在净化车间上都拥有十分关键的***。他们通常是该车间生产流程的关键部位，例如无菌检测***注1射液的灌封、散装、压塞、医1疗器械的灌封、干冻、加塞等部位,百级区可否一切正常运作，立即危害到产品品质。

净化车间分成二种种类：微生物洁净室和非生物因素洁净室。尘埃粒子电子计数器用以检验尘埃粒子。 在自然环境清理和缓存0.5至1小时后，以便防止人为因素环境污染，静态数据检测只有清理生产车间，仅限于两人。控制微生物菌1种含量，控制洁净室自然环境中的微生物菌1种含量依然根据优良的空气过滤系统设备，过滤效率能够 做到99.9％-99.99％，以过虑掉空气中的病菌和尘土。净化车间溫度严苛控制在18~26℃，空气湿度控制在45％~65％。

明确不一样级别洁净区中间的压差，能够先明确低洁净度级別洁净室的正压，再先后提升正压值数量，明确高洁净度级別洁净室正压。生产车间含十万级洁净区、千级洁净区、部分百级洁净区。十万级洁净区过道正压数值18帕，因而就需要提升千级洁净区总体的正压值。总而言之，千级洁净区与十万级洁净区邻近房间中间要有不小于5帕的正压差。千级洁净区有百级洁净区房间，对于此事，要是提升百级洁净区房间正压就可以。

特殊情况洁净区的压差 一些药1物的生产线，例如胶1囊生产线，在同一清洁区域内有空气湿度不一样的洁净室，对于此事，应操纵较为干躁的洁净室，相对性邻近洁净室为正压，以防潮湿空气流入干躁的洁净室。青霉1素类等高致敏性药1物的生产制造工业厂房，散装室等有药粉曝露的洁净室应维持相对性空气压力。

洁净工程公司净化车间的温度和湿度规定有别于一般家用***空调的温度和湿度规定。它不但考虑身体舒适度的规定，还考虑加工过程的规定。地域。净化车间的温度和湿度规定有别于一般家用***空调的温度和湿度规定。它不但考虑身体舒适度的规定，还考虑加工过程的规定。

比如，在眼镜片生产线，湿度不可太高。假如温度过高，摄像镜头会起雾，这不利产品的生产制造。在食品类生产线，假如湿度过高，产品会霉变。另外，温度不适合过高。假如温度过高，经营者在流汗后会曝露在产品中，这会对产品导致环境污染并减少产品的生产量。可是，净化车间的湿度越低，湿度越好。假如湿度太低，将造成静电感应，这将对电子器件产品造成不好危害并减少产品的生产量。在电子工业生产制造生产车间，假如造成静电感应，便会导致短路故障; 电子产业净化车间的相对湿度不可小于30％。以便降低静电的产生，净化车间的防静电地区的相对湿度不少于50％。另外，净化室的温度不低，越好，温度越低，净化车间的基本建设成本费越高，运作耗能越高。

不一样制造行业，所生产制造的产品对温度和湿度有不一样的规定。