净化车间内温度、洁净度、房间内工作压力、气流速度气流遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应都操纵在某一要求范围之内，对房间内温度、洁净度等有高宽比规定的一部分电子产业商品、食品类等都必须在净化车间内制造。 洁净车间空气净化设备的维护***维护***窍门。 一、洁净车间内设备维护因为***技术人员承担，由净化工程公司的工作人员开展维护***、维护***工作中。 二、负压差、温度湿度等数据信息必须由技术人员每天观察记录，如发觉数据信息出现异常应立即汇报，并对空气净化设备开展维修维护***工作中。 三、空调净化系统软件在全部洁净工程中占有着关键部位，其应用应严格执行有关标准开展，在洁净车间实际操作期要维持机器设备的持续运行。 四、正压送风口、新风机组等机器设备必须按时开展清理，拆换，并搞好纪录工作中。

依据加工工艺规定明确净化工程项目工业厂房的洁净度级别，挑选气旋流型，并决策采用全室空气净化還是局部空气净化。相对而言，非单边流和局部空气净化项目***较小，应尽量减少采用全室空气净化。设定空气净化范畴的标准： a、净化操作台全室空气净化是采用集中化净化空调机组在全部屋子里导致具备同样的洁净度自然环境的净化处理方法，这类方法适用工艺技术伟岸，总数多，且房间内规定同样洁净度的场地。全室空气净化项目***大、运作管理方法繁杂、开发周期长，因而采用时务必慎重，应尽量减少采用。 b、局部空气净化是采用净化空调机或局部净化机器设备(如洁净工作台、棚式竖直层.流模块、层流罩等)，在一般***空调自然环境中导致局部地区具备一定洁净度的自然环境的净化处理方法。这类方法适用生产制造大批量较小或运用原来工业厂房开展技改项目的场所。 c、采用全室净化与局部净化紧密结合的净化处理方法，既能确保房间内具备一定的洁净度，又能在局部地区保持高洁净度自然环境，进而做到考虑生产制造对高洁净度自然环境的规定和节约资源的双向目的。

在净化工程安装和工程施工全过程中，应动态性追1踪和控制净化工程的进展。 1，依照进展控制的规定，搜集净化工程安装进展的具体值。 2，按时较为净化工程的安装和工程进度的计划值和具体值。依据此项目地特性，进展控制周期时间能够设定为一个月或十几天。与清洁新项目工程进度的计划和具体值对比，应留意相对的工程项目內容应保持一致，比如，进展的具体进展相对性于里程碑事件或精练子项，假如里程碑事件的进展目标值或精练的进展目标值是进展的计划值。 进展的计划值和具体值的较为应该是定量分析数据信息较为。较为結果是进展追1踪和控制汇报，如十天，几个月，四季，大半年和年报。 3.假如根据较为净化工程的安装和工程施工的计划和具体值寻找进度偏差，则务必采取有效的改进措施来改正误差。

净化工程运用范畴范围广的四大行业关键就是指：电子器件工厂、药业、诊室、生物安全实验室，不一样行业净化控制系统要求不尽相同，另外这种行业控制规范可广泛运用于别的行业，如电子器件工厂净化工程的控制系统可用以PCB生产线、家用电器、注塑加工生产车间等。四大行业净化工程的控制特性有下列不一样：

1电子器件工厂洁净度等级立即危害到电子设备的品质，选用一次排风、二次排风系统，很多应用FFU离心风机过虑发电机组逐层净化气体，做到更衣间8级净化、过道过道7级、生产线6级，部分必须5级或四级中间，在工程项目完工必须静态数据工程验收。

2药业净化控制三个总体目标分别是洁净度等级，气闸室普遍应用六级规范，控制清洁房间内无交叉式环境污染；CFU就是指清洁房间内活菌数量;工程项目必须得到國家GMP认证;完成了这三个总体目标才可以是一项达标的净化工程新项目，工程项目系统要用值勤离心风机部分5极，由药检局动态性监控器，静态数据工程验收后应用。

3诊室控制比较严苛，选用MAU AHU系统，排风天花吊顶3M*3M,过千级净化级別，验收标准为静态数据工程验收，动态性工程验收溫度、环境湿度、CFU。

4生物安全实验室净化工程控制特性在我国已制定有关安全性条规，工程项目净化机器设备采用生物安全性隔离服、单独制氧系统，废水、有机废气统一净化根据气密性试验实验后处理工艺，选用密闭式信号隔离器，空气压力二级天然屏障系统，确保生命安全，并制定好健全的生物安全实验室净化管理方法条规。