净化工程报价免费咨询 推荐碧海净化工程
作者:碧海净化工程2020/8/29 9:27:00
杭州碧海净化工程有限公司,成立于2010年,是一家***从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。

无菌***生产所需的洁净区可分为以下4个级别:

  A1级

  高风险操作区,如:灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台(罩)来维持该区的环境状态。gmp药厂洁净车间洁净***1新技术1、目前一项新的“绝1对屏蔽技术”已获美国FDA及欧洲医1药管理委1员会的认证。层流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。

  B级

  指无菌配制和灌装等高风险操作A1级区所处的背景区域。

  C级和D级

  指生产无菌***过程中重要程度较低的洁净操作区。



杭州碧海净化工程有限公司,成立于2010年,是一家***从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。

生物洁净室的应用越来越广泛,目前集中在******室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。无菌制造在洁净工房设计上应考虑的问题(1)受污染(脏)的物料是否会与人员的流动产生交叉,形成污染。同样级别的洁净室,由于应用领域不同,要求也有很大区别,在若干生物洁净室中,出现了各种不同问题,很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。不同类型的生物洁净室必须遵循相应的规范要求,不了解这些规范,是无法进行设计施工的。只有熟悉各行业的特点,充分掌握各规范的要求,才能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。


药厂公用工程中制药纯化水系统和洁净空调系统是与产品关联度紧密的系统,目前这二个系统真正有很好的设计比较少,且概念也不清,有些企业用一些指南作为设计标准,后工程出现了许多问题。为此从基本的原理到生产应用的培训是非常有必要的。

制药业特别策划开设“2019(第二期)制药纯化水系统及制药洁净空调系统设计与管理培训班”,除了系统学习制***水和洁净空调系统设计与管理外,还会把期学员反馈的有关实际工作中遇到的具有代表性的问题融入到课程里讲解,另外,您也可在报名时提出与本课题相关的实际工作中的疑问或感兴趣的话题,我们将尽可能安排在培训期间讲解或为您解答




首先,对净化空调系统基本原理进行系统介绍,包括制药洁净空调系统的基本组成、关键环节、设计流程及不同***生产环节和特殊工艺环节的要求,帮助相关从业人员(包括设计、工程及运维)对空调系统进行概念梳理,掌握基本要素和***知识,提升对净化空调系统的理解。2、gmp药厂洁净车间内地面较多采用硬度好、耐冲击、附着力强、不易起尘且耐热水、酸碱腐蚀的自流平环氧树脂地面,以提高洁净度并使外观平整明亮。另外,介绍净化空调系统在制药行业的运用,包括空调系统的确认与验证思路、日常监测及控制手段、空调系统的运行管理等。并对数据完整性要求、工业节能规范、ISO14644要求、防火规范等近期热点问题对工业洁净厂房的影响进行探讨。后,就制药企业关心的空调系统节能进行讨论,结合精益化的节能思路,从设计、施工、改造等不同角度分析节能技术和可操作手段,并结合***重大专项课题,***探讨净化空调系统可验证的值班工况在药厂实施的可能性。


商户名称:杭州碧海净化工程有限公司

版权所有©2024 产品网