无菌制造在洁净工房设计上应考虑的问题
(1)受污染(脏)的物料是否会与人员的流动产生交叉,形成污染?
(2)在洁净工房内布置的制造工艺平面对生产过程是否方便合理?
(3)工艺平面图中的洁净区布置,是否按照无菌制造工艺对无菌操作区和普通洁净区进行了恰当分区或隔离处理。各个生产用功能房间的布置应该按照无菌室优先布置的原则进行。即在平面设计中,各个生产功能房间围绕着有利于提高制造工程的无菌保证度、符合工艺流程与方便使用的设计原则进行分区布置。)洁净区(CleanArea):需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。
(4)无菌制造工艺平面的设计布置还应遵循的一个重要原则是:其工艺平面应严格地体现出未经过消毒灭菌处理的物料由于工房设计布置的结果,即不可能出现(进入)在无菌操作区内。例如,不应该在无菌液体分装生产线的无菌操作区内出现含有***的配料原液罐,其应放在无菌操作区内进行过滤除1菌。同样,经过消毒灭菌处理后的物料也不应由于平面设计布置的原因,再通过一个非无菌区而受到污染,尽管可能采取一些管理程序来克服这个缺陷,消毒灭菌处理后的物料而应该直接出现在无菌操作控制的区域内。只有熟悉各行业的特点,充分掌握各规范的要求,才能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。
GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;
百级操作点断面平均风速0.25-0.35m/s。室内噪声:≤65dB(A);
室内压差:高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa;
室内温度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;(常温)
室内相对湿度:45-65%(RH);(特殊要求)
室内噪声:≤60dB(A);
室内照度:≥300Lux;新风量:总送风量的20%-30%。
杭州碧海净化工程有限公司在电子制造、精密仪表、航空航天、生物制药、印刷包装、食品日化、光电光学、新能源、锂电池、卫生、科研教学等高新技术产业领域中设计承建了众多经典工程,获得客户的一致认可和好评。 “成为中国洁净室系统工程行业企业”是碧海净化工程有始以来的愿景.我们将不断推陈出新,以更科学的设计、更严谨的管理、更优异的质量、更完善的***服务于国内外客户伙伴,与您携手共创辉煌未来。洁净室的气流流型:●单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。版权所有©2024 产品网