无菌***生产所需的洁净区可分为以下4个级别：

　　A1级

　　高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。

　　B级

　　指无菌配制和灌装等高风险操作A1级区所处的背景区域。

　　C级和D级

　　指生产无菌***过程中重要程度较低的洁净操作区。

药厂公用工程中制药纯化水系统和洁净空调系统是与产品关联度紧密的系统，目前这二个系统真正有很好的设计比较少，且概念也不清，有些企业用一些指南作为设计标准，后工程出现了许多问题。为此从基本的原理到生产应用的培训是非常有必要的。

制药业特别策划开设“2019（第二期）制药纯化水系统及制药洁净空调系统设计与管理培训班”，除了系统学习制***水和洁净空调系统设计与管理外，还会把期学员反馈的有关实际工作中遇到的具有代表性的问题融入到课程里讲解，另外，您也可在报名时提出与本课题相关的实际工作中的疑问或感兴趣的话题，我们将尽可能安排在培训期间讲解或为您解答

制药工业净化空调系统是一个复杂的系统工程，包括空气处理机组、输送管道系统、过滤装置及末端送风装置等，是制药工业洁净环境的保证手段，是实现各类***生产环境温度、相对湿度、洁净度、换气次数、压差、噪声等工艺参数达到工艺要求的基本保障，是满足工作人员舒适性、职业卫生健康及生物安全等要求的基础前提。gmp药厂洁净车间结构组成1、目前国内药厂较多采用夹心彩钢板结构。

净化空调系统同时也是制药工业中的能耗大户，研究表明，净化空调系统能耗占制药工业洁净厂房设施总体能耗的60～70%以上，对制药企业的生产成本影响重大。