杭州碧海净化工程有限公司，制药行业为人类的健康负责，车间是必须要求净化的。不同的制药生产企业，根据生产工艺，会设计并安装不同净化等级的洁净厂房。包括A1级洁净车间，B级洁净车间，C级洁净车间，D级洁净车间。

　　洁净车间内部，又根据不同的工艺分为不同的功能区。其中清洗洁净区作为生产区域的辅助功能房间，洁净级别要求为D级。但是，因为洁净车间是一种密封性较好的车间，主要目的是为了防止室外及其他区域的污染物对洁净环境带来不利影响。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，在若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。但因此在洁净环境下清晰后含有大量水分的器皿的干燥除湿也是洁净系统必须要解决的问题。

医1疗器械工厂的特点：1、医1疗器械工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质 有严格的要求。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（感1染***，死菌体或死细胞及成分或代谢对***和 其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa。）

洁净区（Clean Area）： 需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区 域内污染物的引入、产生和滞留的功能。 气锁间（Air Lock）： 设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气 锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。●照明器具……日光灯、***灯管等洁净室定义……洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。 医1疗器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。 医1疗器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和 30000级。

洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。 医1疗器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。

车间常温空气除尘，高温空气净化，空气过滤 ，工位吸尘。广泛适合行业：木器加工，橡胶，塑料，，玻璃陶瓷，颜料，电子，印刷，制药，纺织印染，造纸电镀，机械制造，化工，钢铁冶炼，化肥等。

工厂车间除油雾设备2、工厂车间除油雾，去异味，焊烟净化去味，厨房食品加工除油烟；食品加工车间净化，焊接车间的焊烟净化，化验室，检验室，***，食用菌养殖厂净化等。

高温车间降温：玻璃制造厂灯工车间的岗位降温，玻璃纤维生产车间降温，陶瓷生产车间降温，食品加工车间降温，皮革加工，化工电子，学校，金属铸造车间降温。食用菌养殖棚，养殖场，种植场降温，增温。烘焙车间降温除湿等。

地源热泵，水源热泵。利用自然界冷热资源改善人居环境