洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，淮北洁净工程，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业******室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。洁净室的组成部分？洁净室的构成是由下列各项系统组成，在所组成的系统分子中缺一不可的，否则将无法构成完整且品质良好的接近时，围房构建，即组成洁净室的密封性空间，包括天花板系统:吊杆，钢梁，天花板格子梁， 隔墙板，包括窗户，门 。地板，包括高架地板，防静电板，***洁净工程，环氧自流坪，PVC净化地板等。室内通道铺件:包括风淋室，更衣室，传递窗等。

洁净室是指将一定空间范围内，无尘洁净工程，空气中的微粒子***空气***等污染物排除，并将室内植温度洁净度，室内压力气流速度与气流分布，噪音震动及照明静音控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间易记，不论外在之空气条件如何变化，其室内均能维持，原本所设定要求之洁净度是温度及压力等性能之特性。洁净工程和净化工程的区别是什么?洁净是需要保证客户既要干净还有整洁，属于清洁卫生行业，净化 数属于环保行业的，例如净化空气，净化甲醛，***洁净工程，有本质的区别的.洁净室(Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。

洁净工程执行标准：国内标准，洁净厂房设计规范 G***073-2001，***洁净***部建筑技术规范G***333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP***生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010测试第28段洁净室中的温度控制主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，考虑到人的舒适度，随着空气洁净度的要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势，具体工艺对温度的要求以后还要距离，但作为总的原则来看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动的范围要求越来越小。

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