***防护服的定义

***防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员等)进入特定医1疗卫生区域的人群(如患者、***探视人员、进入感1染区域的人员等)所使用的防护性1服装，其作用是隔离病菌、***超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。***防护服在各个***和地区都有相应的标准，但有所差异。目前国际上较通用的标准是美国NFPA标准和欧盟的EN标准。美国的***防护服标准是由NFPA（美国***防火协会）制定的“NFPA1999:2018”，适用于医1疗急救，欧盟的标准则是由CEN（欧洲标准委1员会）制定的“EN14126-2003”，适用于对***、血液及微生物的防护应用。防护服穿着前一定要做足检查工作，不能单凭个人经验，否则可能造成严重的安全事故。

***防护服

***防护服的材料主要是聚丙1烯无纺布，这样的布料可以防静电，透气性比较好，不会积累许多水蒸气，表面平滑，不会沾染到一些化学物质，而且一些固体的粉尘也不会粘上，这样可以很好的隔离了许多***病菌。并且质地柔软，穿在身上比较舒适，不助燃、***无刺激性，对皮肤无害。同时将手部拉出袖子，此时，可由另外一人帮助，但是必须戴好防护面屏及防化手套。***防护服主要专对的是医卫生行业使用

脱防护服方法：（1）分体防护服：

1）应先将拉链拉开。2）向上提拉帽子，使头部脱离帽子。3）脱袖子，将污染面向里脱下后放入指1定容器内。4）下衣污染面向里由上向下边脱变卷，脱下后放入指1定容器内。（2）连体防护服1）先将拉链拉到底。2）向上提拉帽子，使头部脱离帽子。3）脱袖子，从上向下将污染面向里边脱边卷。4）脱下后放入指1定容器内。一次性防护服：GB19082-2009明确指出防护服由连帽上衣、裤子组成。

生产管理，生产过程应可追溯：

企业应通过生产过程控制文件、产品放行规定文件等，确认批生产记录是否能够可追溯。企业应按规定开展产品灭菌、按检验规程开展质量控制并放行产品，持续保持相关记录并符合可追溯性要求；采用环氧乙1烷灭菌，灭菌车间应设在僻静安全位置，设有相应的安全、通风设施。保留灭菌过程控制文件，确保灭菌记录可追溯。企业应能提供主要采购品的质量标准。企业应保留原材料进货检验规程及进货检验记录。企业原材料库应符合批量生产规模的要求，及符合储存要求的环境条件和监测记录。