生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无茵***生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药1物产品。生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术即是保证GMP成功实施的的主要手段之一。生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为-般生产区、控制区和。

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精密仪器室内配备了很多精密仪器，所以进行实验室设计时要让精密仪器室远离灰尘、烟雾、噪音和震动源。随着现代工业的发展，对实验、研究和生产的环境要求越来越高，空气调节技术的内容也随之逐步扩大。现代空调技术不仅包含空气的温度、湿度和速度的概念，而且还包含了调节其洁净度、压力以至成分、气味的概念，以适应现代化的科学实验和生产活动对空气洁净度的要求。

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