无尘车间空气净化

一、无尘车间内有多种工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级。

二、在满足人生产工艺要求的前提下，洁净厂房的气流组级别，宜采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式。

三、层流洁净厂房和乱流洁净厂房以及运行班次和使用时间不同的洁净厂房，其净化空气调节系统均宜分开设置。

四、无尘车间内应保证一定的新鲜空气量，其数值频取下列风量中的1大值；乱流洁净厂房总送风量的10%～30%，无尘车间设计，层流洁净厂房总送风量的2～4%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。

五、洁净区的清扫，宜采用移动式真空吸尘器或设置集中式真空吸尘系统。洁净厂房内集中式真空吸尘系统的管道，应暗敷。

六、在净化空气调节系统设计中，对施工和维护管理要求，安徽无尘车间，可按附录四和附录五的规定。

洁净室的清洁程序

（1）、使用洁净尘推由里向外小心进行地面推尘、保洁。地面有垃圾、污迹、水迹等及时用无尘布清洁干净。

（2）、利用生产线员工休息就餐时间对生产线、工作台下、坐椅下地面进行清理。

（3）、定期清洁天花板、空调出风口、顶灯隔罩、高架地板下，清洁程序和使用的材料必须申请厂务部批准，并利用节假日及休工间

隙按计划进行。

（4）、洁净室地面打蜡需严格按计划及清洁程序进行，必须使用防静电蜡。

（5）、清洁工作完成后需将所有清洁用品收到指1定清洁间，与普通工具区别存放，避免交叉污染，整齐摆放，不得随意乱放在洁净

药质量关乎着人们的身体健康，因此，严格控制***质量非常重要。

但是确保***质量涉及到方方面面，厂房无尘车间哪家好，其中无尘车间温湿度的控制是重要方面之一。所谓细节决定成败，制药无尘车间温湿度控制的好，这对于制药质量的提高便又多了一道防护墙。无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。据了解，生物制药无尘车间恒温恒湿机的温湿度控制范围中，对易吸潮***的相对湿度要求是45%一50%RH(夏季)，片1剂等固体制剂50% ～55%RH，水针及口1服1液55% ～65%RH 。这样有利于更好的控制***的生产质量。

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