气相色谱仪检测器是将气相色谱仪色谱柱流出载气中被分离组分的浓度（或物质量）变化转化为电信号（电压或电流）变化的装置。氢火焰离子化检测器（FID）使用注意事项，FID虽然是通用型检测器，但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括永1久气体、卤代硅1烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。液相色谱是一类分离与分析技术，液相色谱是一类分离与分析技术，堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：以异丙i醇作溶剂冲洗。

如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：检测器温度检查：氢焰点火时，离子室的温度必须超过100℃，否则离子室将会累积水分，***收集极的绝缘，导致放大器不能调零。出峰不佳,峰分叉，原因：色谱柱被污染，柱头填料塌陷，解决方法：处理对于这种情况, 先用纯水反向冲洗柱子, 然后换成甲I醇冲洗, 接着用甲I醇、异丙i醇)冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲I醇冲洗, 然后用纯水冲洗,***后甲I醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。

气相色谱仪故障排除经验分享，下面步骤是在确定气路存在污染的前提下，对气路采取的一系列措施，引起污染的原因有三种，即固定相流失、气路管路被杂质玷污及载气不纯。为了更进一步区分故障根源，引起污染可按下述检查步骤进行之：降低柱温。由于色谱柱中固定液的流失量与柱温是指数式关系。因此降低柱温将能大幅度减少固定液的流失量。如在柱温下降时基线变稳，则说明柱流失原来太大，需根据具体分析条件进一步处理。要注意柱子的pH值范围，不得***强酸强碱的样品，特别是碱性样品。

气相色谱仪故障排除经验分享，引起污染可按下述检查步骤进行之：柱后气路试漏。色谱柱到热导检测器之间的管路，包括热导检测器本身的气路不应有泄漏。如该处有泄漏，空气中的氧气将会从泄漏处渗到气路中去，影响基线稳定性，严重的会腐蚀钨丝，使之受到永1久性损伤。柱后试漏的方法十分简单，只要堵住热导池出口，观察相应气路的流量计转子是否降到零即可。为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如，纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。