色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，溶解度：水溶性样品***好用离子交换色谱仪和液液分配色谱仪剖析。微溶于水，但在酸或碱存能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？原因：筛板堵塞或柱失效，存在干扰峰，解决办法：对于种情况可以反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；对于种情况解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。尽管纯度不高的气源经过一个良好的过滤、净化器之后，可以作为一个杂质含量少的高一级气源而使用。

气相色谱仪故障排除经验分享，检测器的清洗，玷污物质仅限于高沸点成分，通常可将检测器加热到***高使用温度后，再通入载气，即可清除。在上述简单方法不能解决问题时所采用的彻底清洗方法，此方法要求拆装检测器，同时还要选择适宜的溶剂，即所选择的溶剂，既要能溶解玷污物，又不对检测器造成新的污染和损坏。气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：检测器温度检查：氢焰点火时，离子室的温度必须超过100℃，否则离子室将会累积水分，***收集极的绝缘，导致放大器不能调零。此时清洗过后的部件不要直接用手摸。

气相色谱仪故障排除经验分享，引起污染可按下述检查步骤进行之：对柱流失大进行处理。首先应怀疑柱子是否充分老化，这可在升高柱温条件下进一步老化色谱柱后，在操作温度下观察基线能否变好而加以证实。如老化处理无明显效果，可在柱温处于150℃以上条件下，1注入几针蒸馏水作清洗试验（每针进水量可在10~20微升左右）。在用水蒸气清洗之后，如有效果，可认为色谱柱有杂质污染；如水蒸气清洗无效果，须考虑更换新的色谱柱了。在气路中进样口、柱子到热导池间的连接管以及热导池池腔是很容易被污染的，因此在清洗时要***处理。